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我們知道PCR儀有普通PCR儀和實時熒光定量PCR儀，還有種梯度PCR儀。梯度PCR儀把一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件，溫度梯度，通常有12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其zui適退火溫度事不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度，進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣節約成本的同時也節約了時間。主要用于科研，教學機構。梯度PCR儀，在不...

除了有普通的PCR儀外，還有種實時熒光定量PCR儀。在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實時結果輸出。這個PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道，和多通道。當只用一種熒光...

PCR儀利用升溫使DNA變性，用限制性內切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。PCR儀可以分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。普通PCR儀一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。它主要應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。

PCR儀是什么呢？它是聚合酶鏈反應技術，指利用耐熱DNA聚合酶的反復作用，通過變形-延伸-復性的尋壞操作，在體外迅速將DNA模板擴增數百萬倍的一種操作技術。PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。這就是PCR儀。

酶標儀實際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計。酶標儀是采用手工移動微孔板進行檢測,因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路,從而使儀器更小巧,結構也更簡單.微孔板是一種經事先包理于放置待測樣本的透明塑料板,板上有多排大小均勻一致的小孔,孔內都包埋著相應的抗原或抗體,微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液.其常見規格有24孔板,48孔板,96孔板等多種,不同的儀器選用不同規格的孔板,對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。這就是酶標儀的構成。

酶標儀廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，它也有很多種的分類，其中有種全波長酶標儀。全波長酶標儀具備微孔板和比色杯測量的雙重功能，既可作為全波長酶標儀，也可作為全波長分光光度計使用。比色杯類型包括標準比色杯、微量、超微量比色杯，以及TrayCell。波長范圍從200nm到1000nm，包括紫外和近紅外，可以自由選擇任何波長。主要運用于可低紫外區的檢測。全波長酶標儀和普通酶標儀的結構功能相似。

酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為光吸收酶標儀，可見酶標儀，紫外/可見酶標儀。熒光酶標儀。化學發光酶標儀。酶標儀使用的是塑料微孔板。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。它的光路方向是垂直光路，由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。而且光路的長度應該是液體液面的...